Tianjin, China - 18. Mäerz 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, eng ganz Besëtzer Duechtergesellschaft vun der Era Biology Group, déi e Lead a Pionéier vum diagnostesche Feld vun invasiv Pilzkrankheeten zënter 1997 ass, ass frou matzedeelen datt Genobio d'Zertifizéierung erneiert huet. fir den erfollegräichen Ofschloss vum Quality Management System Audit ënner dem Medical Device Single Audit Program (MDSAP).
D'MDSAP ass e strenge Auditprozess deen et erlaabt eng unerkannt Auditorganisatioun en eenzegen reglementaresche Audit vun engem medizineschen Apparat Hiersteller ze maachen, deen zousätzlech zu ISO13485:2016 déi relevant Ufuerderunge vun de reglementaresche Autoritéiten entsprécht, déi um Programm deelhuelen, inklusiv déi an Kanada, d'USA a Brasilien.
AEra Biologie Group
Era Biologie Group etabléiert an 1997. Et ass e Leader a Pionnéier vun invasiv fungal Krankheet diagnostic Terrain.De Sëtz ass zu Tianjin, China.Bis 2022 sinn aacht ganz Besëtz Filialen zu Peking, Tianjin, Suzhou, Guangzhou, Beihai, Shanghai a Kanada etabléiert.A China ass Ära Biology déi féierend Entreprise am Beräich vun der In vitro Pilzdiagnostik.Ära Biologie goufen de Marine Economic Innovation Development Demonstratiounsprojet vun der National Oceanic Administration a vum Finanzministère ausgezeechent.Am Joer 2017 huet d'Ära Biologie den Hausindustrielle Standard vum "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test" zesumme mam National Center for Clinical Laboratories ausgeschafft. Korea GMP an MDSAP, an d'Produkter hunn Certificaten vun CE, NMPA an FSC.Steeft op de Slogan "Innovatioun fir besser Gesondheet", Ära Biologie insistéiert op héich Qualitéit a strikt Kontroll iwwerdeems kontinuéierlech weider Fuerschung an Entwécklung Dirigent.
Post Zäit: Mar-29-2022