En neie Startpunkt fir den Industriestandard
No YY/T 1729-2020 "Fungi (1-3)-β-D Glucan Determination Kit", YY/T 1793-2021 "Bacterial Endotoxin Determination Kit" formuléiert vum Genobio gëtt am Joer 2021 verëffentlecht Den 9. September gouf et guttgeheescht. vun der Staat Drug Administration an offiziell verëffentlecht.De Standard gëtt formell den 1. Mäerz 2023 ëmgesat.
D'Virbereedung vum "Bakteriellen Endotoxin Test Kit" Standard gouf vum National Medical Clinical Laboratory an In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) organiséiert, an et gouf offiziell am Abrëll 2019 gestart. Mat Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. éischten Drafter, vereenegt mat Peking Medical Device Inspection Institute, Peking Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Peking Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd.
Als führend Firma an der Gewalt Pilz / bakteriell rapid Inspektioun Industrie, ass Genobio fir déi kontinuéierlech Upgrade vun Produit Standarden engagéiert.Fir méi wéi 20 Joer si mir vun der Industrie hir féierend Positioun a standardiséierte Maart als eise Guide guidéiert ginn, stänneg mat der Zäit virukommen, no Perfektioun streiden a kontinuéierlech Exzellenz verfollegen.D'Verëffentlechung vun dësem Standard kann effektiv d'Qualitéit vun de Produkter an der Industrie standardiséieren an de Ruff vun der bakterieller Endotoxin Testindustrie am ganze Beräich vun der In vitro Diagnostik verbesseren.
Bakteriell Endotoxin Detektioun Kit (Chromogen Method)
Genobio wäert weiderhin aktiv d'Standard Publizitéit an d'Ëmsetzungsaarbecht ëmsetzen, a plädéiere fir d'Verbesserung vun der Industrieproduktqualitéit.Zur selwechter Zäit gëtt technesch Personal organiséiert fir Standard Publizitéit an Implementéierungsausbildung fir klinesch a Labo Benotzer an de grousse Spideeler ze maachen, an "Standarden un d'Dier schécken".
An Zukunft wäert Genobio weiderhin d'technesch Virdeeler vum Industrieleader notzen, d'Initiativ huelen fir un der Formuléierung vun anere verwandte Produktnormen deelzehuelen, seng eege Kraaft zum Standardiséierungsprozess vun der In-vitro-Diagnostikindustrie bäidroen an déi sécher Entwécklung vun medezinesch Industrie vun mengem Land!
Post Zäit: Sep-10-2021