Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit
Produit Aféierung
FungiXpert® Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit ass en Enzym-verbonne Immunosorbent Assay fir d'qualitativ Detektioun vum Aspergillus Galactomannan Antigen an Erwuessenen a Pädiatresche Serum Echantillon a Bronchoalveolar Lavage (BAL) Flëssegproben.
D'Heefegkeet vun Invasiv Aspergillose (IA) bei immunosuppresséierten Patienten ass séier eropgaang wéinst Antibiotikemëssbrauch.IA huet eng héich Mortalitéit wéinst Mangel u typesch klineschen Manifestatiounen an efficace fréi Diagnos Methoden.Aspergillus fumigatus ass ee vun den heefegste Pathogenen, déi eng schwéier Aspergillus Infektioun bei Patienten mat immunosuppressiver Krankheet verursaachen, gefollegt vun Aspergillus flavus, Aspergillus niger an Aspergillus terreus.
Charakteristiken
| Numm | Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit |
| Method | ELISA |
| Prouf Typ | Serum, BAL Flëssegkeet |
| Spezifizéierung | 96 Tester / Kit |
| Detektioun Zäit | 2 h |
| Detektiounsobjekter | Aspergillus spp. |
| Stabilitéit | De Kit ass stabil fir 1 Joer bei 2-8°C |
| Niddereg Detektiounsgrenz | 0,5 ng/ml |
Hannergrond
Invasiv Aspergillose (IA)
Wien sinn ufälleg
Patienten mat längerer Neutropenie, no Transplantatioun oder a Verbindung mat aggressiven immunosuppressive Regime.
Héich Heefegkeet
5% bis 20%, jee no der Patientepopulatioun.
Héich Mortalitéit
50% bis 80% deelweis wéinst dem schnelle Fortschrëtt vun der Infektioun (dh 1-2 Wochen vum Ufank bis zum Doud).
Schwiereg ze diagnostizéieren
Schwéier histopathologesch Beweiser ze kréien.D'Sensibilitéit vun der Kultur ass niddereg.≈30% vun de Fäll bleiwen ondiagnostizéiert an onbehandelt beim Doud.
Galactomannan (GM) Test
- En Aspergillus spezifescht Antigen, deen an der Zellmauer fonnt gëtt, déi während der Wuesstumsphase vun der invasiver Aspergillose fräigelooss gëtt.
- 7 bis 14 Deeg ier aner diagnostesch Hiweiser offensichtlech ginn.
Prinzip
Virdeeler
- Méi Viraus
International Spëtzekandidat Detektiounsmethod, héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit - Méi präzis
Optimiséiert den Operatiounsprozess.Reduzéieren de Risiko vu Kontaminatioun während dem Experiment - Méi séier
One-Schrëtt Detektioun, reduzéiert d'Zuel vun der Inkubatioun an der Wäschzäit
- Méi wirtschaftlech
Split Microplate, spuert Käschten - Recommandatiounen
Recommandéiert vun IDSA Guideline fir Aspergillose 2016 an ESCMID-ECMM-ERS Richtlinne fir Aspergillose 2018
Klinesch Implikatioun
Fréi Diagnos
- GM ass 5-8 Deeg méi fréi wéi klinesch Symptomer vun invasiv Aspergillose (IA);
- GM ass 7,2 Deeg méi fréi wéi héich Opléisung CT Scan;
- GM ass 12,5 Deeg méi fréi wéi den Ufank vun der empirescher antifungaler Therapie.
Dynamesch Iwwerwachung
- GM ass proportional zum Betrag vum Pilz, wat den Infektiounsgrad reflektéiere kann.
- Den Inhalt vum GM Antigen ass erofgaang mat der Uwendung vun antifungalen Drogen.
Wichteg medezinesch Basis
- Reduzéieren d'Benotzung vun empirescher antifungaler Behandlung.
- Staark Korrelatioun tëscht Resultat an GM Index fir hematologesche Kriibs.
United Detektioun vu G an GM Test
- Méi héich Spezifizitéit a positiv predictive Wäert
- Méi héich Sensibilitéit
Bestellung Informatiounen
| Modell | Beschreiwung | Produit Code |
| GMKT-01 | 96 Tester / Kit | FGM096-001 |
