Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit

Genau GM Test EIA Prozedur fir Invasiv Aspergillose Detektioun

Detektiounsobjekter Aspergillus spp.
Methodik Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
Prouf Typ Serum, BAL Flëssegkeet
Spezifikatioune 96 Tester / Kit
Produit Code FGM096-001

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Aféierung

FungiXpert® Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit ass en Enzym-verbonne Immunosorbent Assay fir d'qualitativ Detektioun vum Aspergillus Galactomannan Antigen an Erwuessenen a Pädiatresche Serum Echantillon a Bronchoalveolar Lavage (BAL) Flëssegproben.

D'Heefegkeet vun Invasiv Aspergillose (IA) bei immunosuppresséierten Patienten ass séier eropgaang wéinst Antibiotikemëssbrauch.IA huet eng héich Mortalitéit wéinst Mangel u typesch klineschen Manifestatiounen an efficace fréi Diagnos Methoden.Aspergillus fumigatus ass ee vun den heefegste Pathogenen, déi eng schwéier Aspergillus Infektioun bei Patienten mat immunosuppressiver Krankheet verursaachen, gefollegt vun Aspergillus flavus, Aspergillus niger an Aspergillus terreus.

Charakteristiken

Numm

Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit

Method

ELISA

Prouf Typ

Serum, BAL Flëssegkeet

Spezifizéierung

96 Tester / Kit

Detektioun Zäit

2 h

Detektiounsobjekter

Aspergillus spp.

Stabilitéit

De Kit ass stabil fir 1 Joer bei 2-8°C

Niddereg Detektiounsgrenz

0,5 ng/ml

ELISA

Hannergrond

Invasiv Aspergillose (IA)

Wien sinn ufälleg

Patienten mat längerer Neutropenie, no Transplantatioun oder a Verbindung mat aggressiven immunosuppressive Regime.

Héich Heefegkeet

5% bis 20%, jee no der Patientepopulatioun.

Héich Mortalitéit

50% bis 80% deelweis wéinst dem schnelle Fortschrëtt vun der Infektioun (dh 1-2 Wochen vum Ufank bis zum Doud).

Schwiereg ze diagnostizéieren

Schwéier histopathologesch Beweiser ze kréien.D'Sensibilitéit vun der Kultur ass niddereg.≈30% vun de Fäll bleiwen ondiagnostizéiert an onbehandelt beim Doud.

Galactomannan (GM) Test

  • En Aspergillus spezifescht Antigen, deen an der Zellmauer fonnt gëtt, déi während der Wuesstumsphase vun der invasiver Aspergillose fräigelooss gëtt.
  • 7 bis 14 Deeg ier aner diagnostesch Hiweiser offensichtlech ginn.

Prinzip

Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit 1

Virdeeler

  • Méi Viraus
    International Spëtzekandidat Detektiounsmethod, héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit
  • Méi präzis
    Optimiséiert den Operatiounsprozess.Reduzéieren de Risiko vu Kontaminatioun während dem Experiment
  • Méi séier
    One-Schrëtt Detektioun, reduzéiert d'Zuel vun der Inkubatioun an der Wäschzäit
  • Méi wirtschaftlech
    Split Microplate, spuert Käschten
  • Recommandatiounen
    Recommandéiert vun IDSA Guideline fir Aspergillose 2016 an ESCMID-ECMM-ERS Richtlinne fir Aspergillose 2018

Klinesch Implikatioun

Fréi Diagnos

  • GM ass 5-8 Deeg méi fréi wéi klinesch Symptomer vun invasiv Aspergillose (IA);
  • GM ass 7,2 Deeg méi fréi wéi héich Opléisung CT Scan;
  • GM ass 12,5 Deeg méi fréi wéi den Ufank vun der empirescher antifungaler Therapie.

Dynamesch Iwwerwachung

  • GM ass proportional zum Betrag vum Pilz, wat den Infektiounsgrad reflektéiere kann.
  • Den Inhalt vum GM Antigen ass erofgaang mat der Uwendung vun antifungalen Drogen.
Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit 2

Wichteg medezinesch Basis

  • Reduzéieren d'Benotzung vun empirescher antifungaler Behandlung.
  • Staark Korrelatioun tëscht Resultat an GM Index fir hematologesche Kriibs.

United Detektioun vu G an GM Test

  • Méi héich Spezifizitéit a positiv predictive Wäert
  • Méi héich Sensibilitéit

Bestellung Informatiounen

Modell

Beschreiwung

Produit Code

GMKT-01

96 Tester / Kit

FGM096-001


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis