Genobio erfollegräich registréiert CE-IVDR fir seng Instrumenter

Genobio erfollegräich registréiert CE-IVDR fir seng Instrumenter

Tianjin, China - 7. Oktober 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, eng ganz Besëtzer Duechtergesellschaft vun der Era Biology Group, déi e Leader a Pionéier vum diagnostesche Feld vun invasiv Pilzkrankheeten zënter 1997 ass, huet CE-IVDR Zertifizéierung fir Selbst- entwéckelt a produzéiert Instrumenter:

● Vollautomatesch Chemilumineszenz Immunoassay System (FACIS-I)

● Vollautomatesch Kinetic Tube Reader (IGL-200)

● Immunochromatographie Analyser

● Vollautomatesch Molekulare Diagnoseplattform

● Portable Thermostatesch Nukleinsäure Amplification Analyzer

Foto 1

Iwwer Ära Biologie Group

Ära Biologie Group gouf gegrënnt an 1997. Et ass e Leader a Pionéier vun der invasiv fungal Krankheet diagnostic Terrain.De Sëtz ass zu Tianjin, China.Bis 2022 goufen aacht ganz Besëtz Filialen zu Peking, Tianjin, Suzhou, Guangzhou, Beihai, Shanghai a Kanada etabléiert.A China ass Ära Biologie déi féierend Entreprise am Beräich vun der In vitro Pilzdiagnostik.Ära Biologie gouf vum Marine Economic Innovation Development Demonstratiounsprojet vun der National Oceanic Administration a Finanzministère ausgezeechent.Am Joer 2017 huet d'Ära Biologie den haitegen industrielle Standard vum "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test" zesumme mam National Center for Clinical Laboratories ausgeschafft. , Korea GMP an MDSAP, an d'Produkter hunn Certificaten vun CE, NMPA an FSC.Steeft op de Slogan "Innovatioun fir besser Gesondheet", Era Biologie insistéiert op héich Qualitéit a strikt Kontroll iwwerdeems kontinuéierlech weider Fuerschung an Entwécklung.

Produit Virdeeler

土耳其展会海报_画板 1_看图王
Foto 3
Foto 4

Post Zäit: Okt-25-2022