COVID-19 IgG Lateral Flow Assay
Produit Aféierung
Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay ass e Lateralflow Immunoassay benotzt fir d'qualitativ Detektioun vum Roman Coronavirus IgG Antikörper a mënschlecht Vollblut / Serum / Plasma Proben in vitro.Et gëtt haaptsächlech an der Hëllefsklinescher Diagnostik vun der neier Coronavirus Pneumonie benotzt.
De Roman Coronavirus ass e positiven eenzegstrengegen RNA Virus.Am Géigesaz zu all bekannte Coronavirus ass déi vulnérabel Bevëlkerung fir de Roman Coronavirus allgemeng ufälleg, an et ass méi menacéiert fir eeler Leit oder Leit mat fundamentale Krankheeten.IgG Antikörper positiv ass e wichtege Indikator fir nei Coronavirus Infektiounen.Detektioun vun neie Coronavirus-spezifesche Antikörper wäert klinesch Diagnos hëllefen.
Charakteristiken
| Numm | COVID-19 IgG Lateral Flow Assay |
| Method | Lateral Flow Assay |
| Prouf Typ | Blutt, Plasma, Serum |
| Spezifizéierung | 40 Tester / Kit |
| Detektioun Zäit | 10 min |
| Detektiounsobjekter | COVID-19 |
| Stabilitéit | De Kit ass stabil fir 1 Joer bei 2-30°C |
Virdeel
- Schnell
Resultat bannent 10 min - Einfach
Visuell Liesresultat, einfach ze interpretéieren
Einfach Prozedur, ouni komplizéiert Operatioun
- Käschte-spueren
Produit kann bei Raumtemperatur transportéiert a gespäichert ginn, reduzéieren Käschten - Niddereg Risiko
Bluttprobe testen, de Risiko vum Probeprozess reduzéieren - Gëeegent fir Screening op der Plaz, Bett, ambulant
Hannergrond a Prinzip
Coronaviruses sinn eng grouss Famill vu Viren déi Erkältung a méi schlëmm Krankheeten verursaachen.COVID-19 gëtt vun engem neie Coronavirus Stamm verursaacht deen net virdru bei Mënschen fonnt gouf.Allgemeng Zeeche vun enger Infektioun enthalen Atmungssymptomer, Féiwer, Otemschwieregkeeten a Dyspnoe.A schwéiere Fäll kann d'Infektioun Pneumonie verursaachen, akuten Atmungssyndrom, Nierenausfall, a souguer Doud.Et gëtt de Moment keng spezifesch Behandlung fir COVID-19.D'Haaptroute vun der Iwwerdroung vum COVID-19 sinn Atmungsdrëpsen a Kontaktiwwerdroung.Epidemiologesch Ermëttlungen hu gewisen datt Fäll kënnen op enke Kontakt mat Individuen mat bestätegter Infektioun verfollegt ginn.
Detektioun vu mikrobespezifeschen IgM an IgG am zirkuléierende Blutt (e 'serologeschen' Test) déngt als Method fir ze bestëmmen ob eng Persoun mat deem Pathogen infizéiert ass, entweder viru kuerzem (IgM) oder méi wäit (IgG).
Verschidde Studien hunn och erausfonnt datt IgM an IgG Detektioun e séieren, einfachen a präzise Wee ass fir verdächtegt SARS-CoV-2 Fäll z'entdecken.Diagnostesch Genauegkeet vum COVID-19 kéint verbessert ginn duerch Nukleinsäure Tester bei Patienten mat enger Geschicht vun der Epidemie Krankheet oder mat klineschen Symptomer, souwéi CT Scans wann néideg, a serumspezifesch IgM an IgG Antikörper Tester no der Fënsterperiod.
Test Prozess
Bestellung Informatiounen
| Modell | Beschreiwung | Produit Code |
| VGLFA-01 | 40 Test / Kit, Sträif Format | CoVGLFA-01 |
