COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay
Produit Aféierung
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay ass e laterale Flow Immunoassay benotzt fir in vitro qualitativ Detektioun vum neie Coronavirus (SARS-CoV-2) IgM / IgG Antikörper a mënschlecht Venepunktioun vu ganz Blutt, Plasma a Serum Exemplare.
De Roman Coronavirus ass e positiven eenzegstrengegen RNA Virus.Am Géigesaz zu all bekannte Coronavirus ass déi vulnérabel Bevëlkerung fir de Roman Coronavirus allgemeng ufälleg, an et ass méi menacéiert fir eeler Leit oder Leit mat fundamentale Krankheeten.IgM / IgG Antikörper positiv ass e wichtege Indikator fir nei Coronavirus Infektiounen.Detektioun vun neie Coronavirus-spezifesche Antikörper wäert klinesch Diagnos hëllefen.
Charakteristiken
| Numm | COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay |
| Method | Lateral Flow Assay |
| Prouf Typ | Blutt, Plasma, Serum |
| Spezifizéierung | 20 Tester / Kit |
| Detektioun Zäit | 10 min |
| Detektiounsobjekter | COVID-19 |
| Stabilitéit | De Kit ass stabil fir 1 Joer bei 2-30°C |
Virdeel
- Schnell
Resultat bannent 10 min - Einfach
Visuell Liesresultat, einfach ze interpretéieren
Einfach Prozedur, ouni komplizéiert Operatioun
- Käschte-spueren
Produit kann bei Raumtemperatur transportéiert a gespäichert ginn, reduzéieren Käschten - Niddereg Risiko
Bluttprobe testen, de Risiko vum Probeprozess reduzéieren - Gëeegent fir Screening op der Plaz, Bett, ambulant
Hannergrond a Prinzip
De Roman Coronavirus, schwéieren akuten respiratoreschen Syndrom Coronavirus (SARS-CoV)-2, gouf als de causative Pathogen vun der Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) identifizéiert.Dës Krankheet gouf vun der Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) als ëffentlech GesondheetsNoutfall vun internationaler Suerg genannt.
COVID-19 zielt déi iewescht an déi ënnescht Atmungssystemer a verursaacht Grippeähnlech Symptomer bei de meescht infizéierte Leit.Och wa vill COVID-19 Patienten nëmme mild Symptomer erliewen, hunn e puer Patiente schwéier Symptomer, déi zu massiven Lungeschued féieren.Behandlungsoptioune fir COVID-19 si limitéiert an de brutale Mortalitéitsquote geschat vun der WHO ass ongeféier 2.9%.Och wann eng präventiv Impfung fir COVID-19 schlussendlech verfügbar ka ginn, ausser datt genuch Herdeimmunitéit erreecht gëtt, kéint COVID-19 potenziell bedeitend Morbiditéit a Mortalitéit an de kommende Joeren verursaachen.
Nodeems Dir un enger Infektioun leiden, ass et heefeg eng Antikörperreaktioun géint e bestëmmte Pathogen z'entwéckelen.Fréi no der Infektioun (normalerweis no der éischter Woch) entwéckelt eng Klass vun Antikörper bekannt als Immunoglobulin M (IgM), obwuel dës net typesch laang dauerhaft sinn.Méi spéit, no den éischten 2-4 Wochen no der Infektioun, gëtt IgG, e méi haltbaren Antikörper, produzéiert.
Studien hu festgestallt datt RBD-geziilt Antikörper exzellent Markéierer vu fréierer a rezenter Infektioun sinn, datt differenziell Isotypmiessunge hëllefe kënnen tëscht rezenten an eelere Infektiounen z'ënnerscheeden.D'Detektioun vun IgM an IgG Antikörper géint SARS-CoV-2 huet potenziell Bedeitung fir d'Gravitéit an d'Prognose vum COVID-19 ze evaluéieren, a souguer d'Erkennungsgenauegkeet vum Nuklearsäuretest ze erhéijen.
D'Detektioun vu SARS-CoV-2 IgM an IgG ass ganz wichteg fir de Verlaf vum COVID-19 ze bestëmmen.Nukleinsäure Detektioun kombinéiert mat Serum Antikörper vu SARS-CoV-2 ass vläicht dee beschten Laborindikator fir d'Diagnos vun der SARS-CoV-2 Infektioun an de Saz a Prädikatioun fir d'Prognose vum COVID-19.
Test Prozess
Bestellung Informatiounen
| Modell | Beschreiwung | Produit Code |
| VMGLFA-01 | 20 Test/Kit, Kassettformat | CoVMGLFA-01 |
