COVID-19 IgM Lateral Flow Assay
Produit Aféierung
Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay ass e Lateralflow Immunoassay benotzt fir d'qualitativ Detektioun vum Roman Coronavirus IgM Antikörper a mënschlecht Vollblut / Serum / Plasma Proben in vitro.Et gëtt haaptsächlech an der Hëllefsklinescher Diagnostik vun der neier Coronavirus Pneumonie benotzt.
De Roman Coronavirus ass e positiven eenzegstrengegen RNA Virus.Am Géigesaz zu all bekannte Coronavirus ass déi vulnérabel Bevëlkerung fir de Roman Coronavirus allgemeng ufälleg, an et ass méi menacéiert fir eeler Leit oder Leit mat fundamentale Krankheeten.IgM Antikörper positiv ass e wichtege Indikator fir nei Coronavirus Infektiounen.Detektioun vun neie Coronavirus-spezifesche Antikörper wäert klinesch Diagnos hëllefen.
Charakteristiken
| Numm | COVID-19 IgM Lateral Flow Assay |
| Method | Lateral Flow Assay |
| Prouf Typ | Blutt, Plasma, Serum |
| Spezifizéierung | 40 Tester / Kit |
| Detektioun Zäit | 10 min |
| Detektiounsobjekter | COVID-19 |
| Stabilitéit | De Kit ass stabil fir 1 Joer bei 2-30°C |
Virdeel
- Schnell
Resultat bannent 10 min - Einfach
Visuell Liesresultat, einfach ze interpretéieren
Einfach Prozedur, ouni komplizéiert Operatioun
- Käschte-spueren
Produit kann bei Raumtemperatur transportéiert a gespäichert ginn, reduzéieren Käschten - Niddereg Risiko
Bluttprobe testen, de Risiko vum Probeprozess reduzéieren - Gëeegent fir Screening op der Plaz, Bett, ambulant
Hannergrond a Prinzip
SARS-CoV-2 ass entstanen als e Roman Virus ouni verfügbar Behandlungsoptioun an huet eng sérieux Katastroph weltwäit verursaacht.D'Krankheet verursaacht vun dësem Virus, "COVID-19", huet den 11. Mäerz 2020 eng global Pandemie ugekënnegt. Ouni adäquate Behandlung an Impfung fir COVID-19, erliewen d'Leit op der ganzer Welt de Moment e weltwäiten Noutfall, deen all Gesellschaften beaflosst, an et huet Milliarde vu Leit an de Sperrung geschéckt.Ronderëm d'Welt sinn verzweifelt Efforten amgaang fir dës Pandemie ze limitéieren wärend et zum Zesummebroch vu Gesondheetssystemer gefouert huet an dauerhaft geopolitesch a wirtschaftlech Ännerungen ausgeléist huet.
Schlecht Diagnos vum COVID-19 huet och zu der Schwéierkraaft vun der Krankheet bäigedroen wéinst Stress (am Fall vu falsche Positiven) a Krankheet Verbreedung (am Fall vun engem falschen Negativ).E Mangel u RT-PCR Testprobe vun ënneschten Tract Atmungsexemplare war den Haaptgrond fir d'Feelklassifikatioun vu symptomatesche Patienten als entweder COVID-19 oder net.Eng séier Diagnos mat serologeschen Tester weist SARS-CoV-2 IgG / IgM Mustere op eng besser a verständlech Manéier vu Serokonversioun.
D'IgG / IgM Assays fir d'Längt an d'Origine vun humoristesche Äntwerte géint SARS-CoV-2 z'entdecken ass ganz wichteg, an dës Antikörper kënnen vun e puer Deeg nom Ufank vu Krankheeten festgestallt ginn a kënnen am Kierper bleiwen och no Joeren vun der Infektioun .Am Fall vum COVID-19 kann d'IgM an d'IgG Äntwert vun der zweeter Woch vun der Krankheet observéiert ginn.
Serologesch Assays bidden séier Diagnostik andeems PCR falsch positiv / falsch negativ Resultat vermeit, souwéi dës Antikörpermuster fir Schätzung vu Kraaft an Dauer vun der humoraler Immunitéit.
IgM an IgG Antikörper Detektioun kann verdächteg Fäll mat negativen Nukleinsäure Tester identifizéieren.Am Verglach mat Nukleinsäure Detektioun, kann IgM an IgG Detektioun eng séier, einfach a korrekt Detektiounsmethod fir verdächtegt COVID-19 Fäll ubidden.
Test Prozess
Bestellung Informatiounen
| Modell | Beschreiwung | Produit Code |
| VMLFA-01 | 40 Test / Kit, Sträif Format | CoVMLFA-01 |
